Caspase-3/7 Inhibitor

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规格


Cas Number 220509-74-0
规格或纯度 ≥97%
纯度 ≥97%
包装 1mg5mg25mg

产品信息


别名 5-[[((2S)-2-(甲氧甲基)-1-吡咯烷基]磺酰基]-1H-吲哚-2,3-二酮
品牌 阿拉丁
溶解性 Soluble in ethanol to 10 mM and in DMSO to 100 mM
简短描述 选择性caspase 3和7抑制剂
英文简短描述 Selective caspase 3 and 7 inhibitor
过滤标签 Apoptosis,Caspase
储存温度 避光,-20°C储存,充氩,干燥
运输条件 超低温冰袋运输
生化和生理学机理 选择性caspase 3和7抑制剂(IC 50 = 1.7μM,caspase-3)。减少缺血诱导的细胞凋亡(IC 50 = 0.5μM)。显示出心脏保护作用。
备注 需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
描述

MMPSI 是一种有效且具有选择性的 caspase 3 和 caspase 7 小分子抑制剂,对人 caspase-3 的 IC50 为 1.7 μM。MMPSI 能显著减少离体兔心脏缺血再灌注诱导的梗死面积,降低缺血心肌和离体心肌细胞凋亡 (apoptosis)。MMPSI 可用于心脏保护研究。

英文描述

A potent, cell-permeable, and specific, reversible inhibitor of caspase-3 (Ki = 60 nM) and caspase-7 (Ki = 170 nM). A potent, reversible, isatin sulfonamide-based inhibitor of caspase-3 (KI(app) = 60 nM) and caspase-7 (KI(app) = 170 nM). Inhibits caspase-9 to a lesser extent (Ki(app) = 3.1 µM). Has only a trivial effect (Ki(app) >25 mM) on the activities of caspase-1, caspase-2, caspase-4, caspase-6, and caspase-8. Reported to inhibit apoptosis in camptothecin treated Jurkat cells (IC50 ~50 µM). Also reported to inhibit apoptosis in chondrocytes (44% inhibition at 10 µM and 98% inhibition at 50 µM). Selectivity for caspases 3 and 7 involves unique hydrophobic residues in the S2 pocket surrounding the catalytic cysteine residue.

技术规格说明书


质检证书(CoA,COO,BSE/TSE)