AMN082二盐酸盐
规格
| Cas Number | 97075-46-2 |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 级别 | Moligand™ |
| 纯度 | ≥98% |
| 包装 | 100mg 或 50mg 或 10mg 或 5mg |
产品信息
| 别名 | N，N'-'二苯甲酰基乙烷-1，2-二胺二盐酸盐 |
| 品牌 | 阿拉丁 |
| Action Type | 变构调节剂 |
| Mechanism Of Action | mGlu 7 受体的异构调节剂 |
| 溶解性 | Soluble in water to 5 mM, in ethanol to 1 mM and in DMSO to 100 mM |
| 简短描述 | mGlu 7激动剂 |
| 英文简短描述 | mGlu 7 agonist |
| 过滤标签 | mGlu7 receptor Allosteric modulator,mGluR,GPCR/G Protein,神经元信号传导 |
| 储存温度 | -20°C储存,干燥 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 生化和生理学机理 | 高效，选择性，脑渗透性mGlu 7受体激动剂。在mGluR7转染的细胞中有效抑制cAMP积累并刺激GTP结合（EC 50 = 64-290 nM）。 |
| 备注 | 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。 |
| 描述 |
AMN082 dihydrochloride是一种选择性，可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂，通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上，AMN082 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。 |
| 英文描述 |
AMN082 dihydrochloride, a selective, and brain penetrant mGluR7 agonist, directly activates receptor signaling via an allosteric site in the transmembrane domain. AMN082 potently inhibits cAMP accumulation and stimulates GTPγS binding (EC50 values, 64-290 nM) at transfected mammalian cells expressing mGluR7. AMN082 shows selectivity over other mGluR subtypes and selected ionotropic glutamate receptors. |