C3,微粒体前列腺素E合酶1（mPGES-1）抑制剂
规格
| Cas Number | 1268709-57-4 |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98%(HPLC) |
| 级别 | Moligand™ |
| 纯度 | ≥98%(HPLC) |
| 包装 | 100mg 或 50mg 或 10mg 或 5mg |
产品信息
| 别名 | N-环戊基-1-[5,6-二甲基-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基] -4-哌啶甲酰胺 |
| 品牌 | 阿拉丁 |
| Action Type | 抑制剂 |
| Mechanism Of Action | mPGES1 抑制剂 |
| 溶解性 | 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 19.13, 最高浓度(mM): 50；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 38.25, 最高浓度(mM): 100 |
| 简短描述 | 选择性微粒体前列腺素E合酶1（mPGES-1）抑制剂 |
| 英文简短描述 | Selective microsomal prostaglandin E synthase 1 (mPGES-1) inhibitor |
| 过滤标签 | mPGES1 Inhibitor |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 生化和生理学机理 | 选择性微粒体前列腺素E合酶1（mPGES-1）抑制剂（大鼠和人mPGES-1的IC50值分别为90和900 nM）。显示mPGES-1对COX-1，COX-2，PGIS，hPGDS和iPGDS的选择性（在50μM时抑制百分比分别为15、18、0、0和60％）。降低体外和局部炎症动物模型中PGE2的产生。在体外通过肿瘤相关吞噬细胞提高CD80的表达。还降低体内人体内血管的血管收缩能力。 |