盐酸帕多普诺(SLV-308)
规格
| Cas Number | 269718-83-4 |
| 规格或纯度 | 10mM in DMSO |
| 包装 | 1ml |
产品信息
| 品牌 | 阿拉丁 |
| 浓度 | 10mM in DMSO |
| 简短描述 | D2 受体选择性抑制剂 | 激动剂 | 拮抗剂 |
| 英文简短描述 | D2 receptor Selective Inhibitors | Agonists | Antagonists |
| 过滤标签 | Compound libraries |
| 储存温度 | -80℃储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 生化和生理学机理 | Pardoprunox hydrochloride（DU-126891，SME-308）是一种强效但部分的多巴胺 D2 受体激动剂，pEC50 为 8.0，是诱导<sup>[35S</sup>]GTPγS 结合的部分激动剂，pEC50 为 9.2，也是一种血清素 5-HT1A 受体激动剂，pEC50 分别为 6.3。 |
| 描述 |
Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308)是一种有效的部分 dopamine D2 receptor 的激动剂，对应的pEC50值为8.0，也是诱导 [35S]GTPγS binding 的部分激动剂，对应的pEC50值为9.2，和 serotonin 5-HT1A receptor 的激动剂，pEC50值为6.3。 |
| 英文描述 |
Information Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308) is a potent but partialdopamine D2 receptoragonist with pEC50 of 8.0, and a partial agonist in the induction of[35S]GTPγS bindingwith pEC50 of 9.2 and aserotonin 5-HT1A receptoragonist, with pEC50 of 6.3, respectively. Targets [35S]GTPγS binding (Cell-free assay); D2 receptor (Cell-free assay); 5-HT1A receptor (Cell-free assay) 9.2(pEC50); 8.0(pEC50); 6.3(pEC50) |