Recombinant Mouse IL-36 gamma/IL-1F9 Protein
规格
Cas Number | |
规格或纯度 | 无载体, ≥95%(SDS-PAGE), 见COA |
级别 | 无载体 |
纯度 | ≥95%(SDS-PAGE) |
包装 | 1mg 或 100μg 或 10μg 或 50μg |
产品信息
品牌 | 阿拉丁 |
浓度 | 见COA |
Animal free | No |
Carrier free | Yes |
预测分子量 | 17.3 kDa |
氨基酸 | 13-164 aa |
Protein length | 全长蛋白 |
表达系统 | 大肠杆菌 |
生物活性 | Testing in progress |
蛋白标签 | No tag |
序列 | GRETPDFGEVFDLDQQVWIFRNQALVTVPRSHRVTPVSVTILPCKYPESLEQDKGIAIYLGIQNPDKCLFCKEVNGHPTLLLKEEKILDLYHHPEPMKPFLFYHTRTGGTSTFESVAFPGHYIASSKTGNPIFLTSKKGEYYNINFNLDIKS |
简短描述 | Carrier Free, ≥95% (SDS-PAGE), E. coli, No tag, 13-164 aa |
英文简短描述 | Carrier Free, ≥95% (SDS-PAGE), E. coli, No tag, 13-164 aa |
稳定性和储存 | 在 -20°C 下可保存 1 年。避免冷冻/解冻循环。 |
过滤标签 | IL-36 gamma/IL-1F9,Il36g,Gene ID: 215257,Accession#: Q8R460 |
储存温度 | -20°C储存,避免反复冻融 |
运输条件 | 超低温冰袋运输 |
Accession ID | Q8R460 |
物理形态 | 液体 |
储存缓冲液 | 20mM MES, 150mM NaCl, 0.05% Tween 80, 10% Glycerol, pH 5.5 |
内毒素浓度 | <1.0 EU/μg |
Source | 重组表达 |
生化和生理学机理 | IL-36 γ [以前称为 IL-1F9、IL-1 epsilon(epsilon)和 IL-1H1]是 IL-1 家族的成员,该家族包括 IL-1 beta、IL-1 alpha、IL-1ra、IL-18、IL-36 Ra (IL-1F5)、IL-36 alpha (IL-1F6)、IL-36 beta (IL-1F8)、IL-37 (IL-1F7) 和 IL-1F10 (1-5)。所有家族成员都呈现出 12 条β-链、β-三叶草构型,据信它们来自一个共同的祖先基因。小鼠 IL-36 gamma 是一种 18-22 kDa、164 个氨基酸(aa)的细胞内和分泌蛋白,不含信号序列、前片段和潜在的 N-连接糖基化位点。小鼠 IL-36γ(aa 13-164)与人、大鼠、马和牛 IL-36 γ 的 aa 序列同一性分别为 58%、84%、64% 和 60%,与其他家族成员的 aa 序列同一性为 23-57%。据报道,一种 193 aa 的小鼠同工酶具有 29 aa 的 N 端延伸。朗格汉斯细胞、角质细胞、胃首细胞和胃顶细胞产生的 IL-36 gamma 含量最高;这些细胞是皮肤、肺部和消化道抵御病原体的第一道防线。单核细胞经 LPS 处理,角质形成细胞和支气管上皮细胞经 IL- α/β、IL-17 或 TNF- α 处理,都会诱导 IL-36 γ 的表达。皮肤 IL-36 γ 的表达在接触性过敏和牛皮癣中增加。在肺部炎症性疾病(如哮喘)和病毒感染中,IL-36 γ 的表达也会升高。肺部 IL-36 γ 和其他 IL-36 蛋白有助于中性粒细胞的流入。IL-36 γ 的受体是 IL-1 Rrp2(主要存在于上皮细胞和角质形成细胞中)和广泛表达的 IL-1 RAcP 的组合。IL-36 alpha、beta 和 gamma 都会以依赖 IL-1 Rrp2 的方式激活 NF- kappa B 和 MAPK 通路,IL-36 gamma 会诱导产生炎症细胞因子和趋化因子,如 CXCL8/IL-8。全长重组 IL-36 蛋白的活性似乎低于其内源性对应物,但修剪 N 端可增强其活性。通过孤儿 IL-1 受体相关蛋白 2/IL1RL2,发挥激活 NF-kappa B 的作用。IL-36 信号系统的一部分,该系统被认为存在于上皮屏障中,并参与局部炎症反应;与 IL-1 系统相似,它与 IL-1 系统共享核心受体 IL1RAP(相似)。可能在中性粒细胞气道炎症的促炎反应中发挥作用。可能参与对真菌病原体的先天免疫反应。诱导骨髓树突状细胞(BMDCs)产生促炎细胞因子,包括 IL-12、Il-1 beta、IL-6、TNF-α 和 IL-23。通过刺激 CD80、CD86 和 MHC II 类的表面表达,参与树突状细胞的成熟。诱导培养的 CD4+ T 细胞和脾细胞产生 IFN-γ、IL-4 和 IL-17。 翻译后:N 端截短导致其活性显著增强(>1000 倍)(PubMed:21965679)。被 cathepsin CTSG 蛋白分解(相似)。 |
SDS-PAGE | 15.5 kDa, under reducing conditions; 15.4 & 32.6 kDa, under non-reducing conditions |