SR 16832,双位PPARγ抑制剂
规格
| Cas Number | 2088135-12-8 |
| 规格或纯度 | ≥98%(HPLC) |
| 纯度 | ≥98%(HPLC) |
| 包装 | 100mg 或 5mg 或 25mg |
产品信息
| 别名 | 2-氯-N-(6-甲氧基-4-喹啉基)-5-硝基苯甲酰胺 |
| 品牌 | 阿拉丁 |
| 溶解性 | 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 17.89, 最高浓度(mM): 50 |
| 简短描述 | 双位PPARγ抑制剂 |
| 英文简短描述 | Dual site PPARγ inhibitor |
| 过滤标签 | PPAR,Cell Cycle/DNA Damage,Vitamin D Related/Nuclear Receptor |
| 储存温度 | 2-8°C储存 |
| 运输条件 | 冰袋运输 |
| 生化和生理学机理 | 双位PPARγ抑制剂。作用于配体结合结构域的正构和变构位点。比正构共价拮抗剂GW 9662和T 0070907更有效地抑制内源性配体的结合和PPARγ的转录活性。 |
| 英文描述 |
Application SR 16832 is a dual site PPARγ inhibitor. Acts at orthosteric and allosteric sites in the ligand binding domain. Inhibits binding of endogenous ligands and transcriptional activity of PPARγ, more effectively than the orthosteric covalent antagonists. |