SZL P1-41,Skp2抑制剂
规格
| Cas Number | 222716-34-9 |
| 规格或纯度 | ≥98%(HPLC) |
| 纯度 | ≥98%(HPLC) |
| 包装 | 100mg 或 50mg 或 10mg 或 25mg |
产品信息
| 别名 | 3-(2-苯并噻唑基)-6-乙基-7-羟基-8-(1-哌啶基甲基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 |
| 品牌 | 阿拉丁 |
| 溶解性 | 溶于1eq. HCl, 最高浓度 (mg/mL): 8.41, 最高浓度(mM): 20；溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 2.1, 最高浓度(mM): 5 温和加热 |
| 简短描述 | 选择性Skp2抑制剂; 抑制E3连接酶活性 |
| 英文简短描述 | Selective Skp2 inhibitor; suppresses E3 ligase activity |
| 过滤标签 | E1/E2/E3 Enzyme,Metabolic Enzyme/Protease |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 生化和生理学机理 | Skp2抑制剂；被认为可以防止Skp2-Skp1复合体的组装。选择性抑制Skp2 SCF E3连接酶活性，但对其他SCF复合物的活性无影响。在体内和体外还抑制Skp2介导的p27和Akt泛素化。通过触发细胞衰老和抑制糖酵解来抑制癌细胞和癌症干细胞的存活。在多种动物模型和癌细胞系中表现出抗肿瘤作用。 |
| 描述 |
SZL P1-41 是一种特异的 Skp2 抑制剂，结合在 Skp2 的 F-box 域以防止与 Skp1 关联和 Skp2 SCF 复合物形成。与 Skp2 缺乏一样，SZL P1-41 增加 p27 介导的凋亡/衰老，同时损害 Akt 驱动的糖酵解。具有抗肿瘤活性。 |